文章由上海程斯智能科技有限公司提供

近日，上海程斯智能科技专项技术服务团队赴厦门，为厦门XX单位同步完成呼吸过滤器气雾颗粒输出和喷雾速率测试仪、呼吸过滤器气雾颗粒直径测试仪的全流程上门培训，帮助单位一次性搭建起覆盖呼吸过滤器全维度核心安全性能的标准化自主核验能力，进一步完善呼吸类医用耗材全系列产品从研发迭代、合规验证到量产的一体化质控体系。

作为东南沿海呼吸类医械产业的核心集聚地，厦门聚集了大量专注于呼吸耗材研发生产的高新技术企业。呼吸过滤器的多维度气雾性能直接决定临床雾化治疗的给药jing准度与患者安全，是产品合规验证与量产质控的核心必检项。此前厦门XX单位长期依赖分散检测模式完成相关核验，不仅检测链路长、工序繁琐，还容易在试样转移、数据分散记录中引入人为误差，新员工上手周期长，多维度数据难以联动支撑产品迭代，是行业内长期存在的共性质控痛点。

培训启动前，上海程斯就组建专属双设备项目小组，与企业研发、质控、合规核心岗位完成多轮需求对接，结合企业日常验证节奏、人员操作基础、多款在研新品的特殊测试场景，定制搭建一体化培训框架，全程剔除脱离一线实操的空泛内容，所有环节直接服务于实际工作能力转化。

本次培训采用“认知筑基-双工程师并行带教-跨场景合规落地”的递进模式推进。理论环节结合东南区域呼吸医械行业真实质控案例，讲解双设备协同运行对降低操作误差、提升全维度检测效率、保障合规数据连贯的核心价值，帮助全员建立起适配三类高风险器械的严谨安全意识。实操环节由两名拥有多年呼吸类耗材检测服务经验的工程师一对一跟练带教，针对两款设备的操作细节逐一拆解，结合实际生成的测试数据拆解细微偏差可能带来的临床安全影响，快速纠正长期形成的不规范操作习惯，帮助全团队形成统一的标准化操作逻辑。同时zhong点讲解双设备统一数字化系统的关联数据留存、多维度交叉分析、合规报告自动生成功能，彻di解决此前多设备数据分散的长期痛点，为全系列产品研发优化与新品申报提供完整可靠的数据支撑。

培训收尾设置全场景实景联动考核，所有参训人员独立完成全项目连贯核验、合规报告生成的全流程操作，全部顺利通过能力验证，掌握了双设备独立操作、异常自主排查、日常规范运维的完整能力。上海程斯还同步交付定制化双设备联合养护指南，帮助企业建立长期稳定的自主设备管理机制，大幅降低后续外部运维依赖。

参训团队反馈，本次同步上门培训不用外派人员跨城学习，就在本地实验室一次性完成全岗位能力升级，不同人员的测试结果一致性、全维度性能验证效率与合规数据规范性都得到显著提升，彻di解决了此前分散检测积累多年的衔接痛点。上海程斯表示，未来还将持续围绕东南沿海呼吸类医械集群的真实质控需求，把多设备同步定制化上门服务覆盖到更多场景，助力国内呼吸类医疗器械产业高质量发展。