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医疗器械液体泄漏测试仪
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一、核心功能与技术原理
1.泄漏检测模式
正压/负压测试:向器械内部充入气体或液体,监测压力变化判断泄漏值。
真空衰减法:抽真空后捕捉细微压力回升,可检测0.5μm微孔,满足无菌包装标准(YY/T 0681.18-2020)。
气泡法:浸入水中加压观察气泡逸出,适用于250μm以上粗大泄漏检测。
液体流量监测:通过电磁流量计检测微小泄漏(如输液泵管路)。
2.高精度传感技术
压力传感器精度±0.5% FS(满量程),实时生成压力-时间曲线,自动识别泄漏点及异常波动。

二、设备介绍
采用可编程控制器,触摸屏,压力传感器,加压装置,机载打印机等组成,中英文菜单显示,人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位,批次可任意输入,操作方便。
并采用三级密码,信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定,打印设定、测试、加压、减压、时间、标定,检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值,保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等。
三、关键性能参数

四、主流设备与创新趋势
技术升级方向
智能化:7寸触控屏、云端数据管理。
模拟真实环境:恒温模块(室温至40℃)模拟人体温度影响。
五、合规性要求(核心标准)
测试标准:所有医疗器械液体泄漏测试标准
通用标准:YY 0585.1-2019一次性使用液路泄漏测试规范。
专项标准:
输血器:GB8369.1-2019(正压50kPa/负压测试)。
血管导管:YY 0285.1-2017(耐压≥350kPa)。
留置针:YY/T 1282-2022(正压泄漏检测)。
六、典型应用场景
1.生产质控
输液器/输血器:检测针头连接处、鲁尔接头密封性,防止药液渗漏(GB15810-2019)。
留置针导管:依据YY 1282-2022标准,模拟临床正压环境(如20kPa)验证泄漏风险。
植入器械包装:真空衰减法验证灭菌包装完整性,避免微生物侵入。
2.临床安全验证
肠给养器:在静水压400mm±20mm下测试液体泄漏时间(YY0483-2004)。
血管导管:动态循环测试模拟人体血压波动(20-100kPa),评估长期使用耐久性。
七、配置清单
主机1台;
测试软件1套;
说明书1份;
合格证1份;
保修卡1份;
签收单1份;
铭牌1块;
电源线1根;
扳手1套;
宣传册若干;
鲁尔公母接头1套;
1000ml量杯1个;
托盘1个;
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